"Des chercheurs de l'Université Ziekenhuis Antwerpen (UZA), en Belgique, ont annoncé avoir réussi à mettre en culture et à transplanter du tissu cornéen issu de cellules souches du limbe cornéen. Cette transplantation améliorerait la vue du patient au bout d'une semaine."
Source :
http://www.genethique.org
"L'Agence de la biomédecine, qui encadre les activités de greffe, de procréation et de recherche, a remis à Roselyne Bachelot, ministre de la Santé, un bilan d'application des lois de bioéthique du 6 août 2004. Cet état des lieux vise à faire le bilan de la mise en œuvre de la loi et de proposer des pistes de réflexion pour un changement législatif."
"- Au niveau du prélèvement et du don d'organes, l'Agence souligne que le régime actuel du prélèvement d'organes sur donneurs décédés à des fins thérapeutiques a fait 'la preuve de son efficacité'. En revanche, elle souhaite faire évoluer la place de la greffe à partir de donneurs vivants. Elle propose quelques pistes de travail : élargir le don d'organes entre vivants au delà du cercle familiale, alléger la procédure d'autorisation du don, garantir la neutralité financière du don pour le donneur et améliorer les moyens des équipes. Enfin, en ce qui concerne les cellules souches hématopoïétiques (CSH), elle propose d'instituer le suivi de l'état de santé des donneurs de CSH au même titre que les donneurs vivants d'organes et de légiférer sur les banques de sang de cordon à usage autologue pour maîtriser leur développement en respectant les principes éthiques."
"- En ce qui concerne l'assistance médicale à la procréation (AMP), l'Agence souligne que 'globalement, l'application pratique des dispositions de la loi de 2004 n'a pas soulevé de difficultés majeures'. Seules des dispositions comme l'obligation de vie commune ou l'âge de procréer mériterait une réflexion dans le cadre de la révision de la loi de bioéthique. Sur la question de l'AMP avec donneur, 'on observe une remise en cause des principes d'anonymat et de gratuité'. L'Agence propose de revoir le principe de la prise en charge financière des frais liés au don, la levée de la condition de procréation antérieure et l'extension au secteur privé lucratif des autorisations de cette activité. Sur la question de la gestation pour autrui (GPA), l'Agence explique que ce n'est pas de son ressort. Enfin, en ce qui concerne les recherches biomédicales sur les gamètes et les embryons, l'Agence souligne qu'il faut s'interroger sur 'l'interdiction de réimplanter tous les embryons soumis à une quelconque recherche, quel que soit le traitement auquel il aura été exposé. Cette interdiction fait que l'embryon apparaît comme exclu de la recherche pour lui même et de la recherche clinique en particulier'. Elle explique que supprimer l'interdiction de réimplanter des embryons utilisés pour la recherche permettrait d'envisager de nouvelles techniques en matière d'AMP."
"- Sur la question du diagnostic prénatal, diagnostic préimplantatoire (DPI) et de la génétique, l'Agence estime que les dispositions de la loi française sont 'cohérentes'. En revanche, en ce qui concerne les tests génétiques, elle souligne 'l'urgence d'une concertation internationale sur les tests génétiques proposés en libre accès sur Internet'."
"- Enfin en ce qui concerne la recherche sur l'embryon et les cellules souches embryonnaires humaines, l'Agence propose plusieurs modifications. Rappelons que la loi actuelle a ouvert pour cinq ans, à titre dérogatoire, la possibilité de mener ce type de recherche à plusieurs conditions : d'abord qu'elles soient 'susceptibles de permettre des progrès thérapeutiques majeurs'. Pour l'Agence, 'il est à craindre qu'une formulation aussi précise ne bloque des projets très fondamentaux qui, à terme, permettraient des avancées thérapeutiques'. C'est pourquoi, elle suggère 'une reformulation couvrant la notion d'amélioration des connaissances'. Ensuite, la loi ne permet de mener cette recherche que si 'celle-ci ne peut être poursuivie par une méthode alternative d'efficacité comparable'. Pour elle, les recherches sur les cellules souches adultes et embryonnaires sont complémentaires et souhaite donc, pour la recherche sur l'embryon, un 'régime d'autorisation pérenne'. Plus largement, elle souhaite 'ouvrir une réflexion' sur la création d'embryons à des fins de recherche."
Rapport de l'Agence de la biomédecine (lire)
Copyright genethique.org
"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction."
Le Quotidien du Médecin (Stéphanie Hasendahl) 13/11/08 - La Croix (Marianne Gomez) 13/11/08
"Le Quotidien du Médecin revient sur le potentiel des cellules souches embryonnaires, soulignant qu'elles n'ont toujours pas été testées chez l'homme. Découvertes il y a dix ans, ces cellules souches posent encore un certain nombre de problèmes techniques.
Pour le Pr Philippe Ménasché, chirurgien cardiaque à l'hôpital européen Georges Pompidou et directeur de l'unité de recherche INSERM thérapie cellulaire en pathologie cardio-vasculaire, ces limitations techniques devraient être rapidement dépassées. En collaboration avec le chercheur Michel Pucéat (Unité Inserm 861, I-Stem), il a réussi à démontrer, dans le modèle expérimental du rat, qu'il est possible de régénérer le muscle cardiaque avec ces cellules. Il avoue cependant 'qu'il est encore nécessaire d'améliorer les conditions de propagation des cellules souches embryonnaires de départ. Toutes les lignées ne prolifèrent pas à la même vitesse et, malheureusement, certaines lignées d'intérêt thérapeutique se multiplient beaucoup trop lentement'.
'Nous avons encore du pain sur la planche, et beaucoup d'obstacles réglementaires à franchir pour obtenir l'autorisation de démarrer un essai chez l'homme. Mais pour ce qui est des limitations techniques, nous saurons rapidement les dépasser', conclut-il."
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"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction."
La Croix (Marine Lamoureux) 10/11/08
"Signalons la victoire du candidat démocrate Barack Obama qui devient le 44ème président des Etats-Unis. Rappelons que ce-dernier est favorable à la recherche sur les cellules souches embryonnaires et veut lever les limites mises en place par son prédécesseur à la Maison blanche, George W. Bush."
Source :
http://www.genethique.org
Etat des recherches
Etude et non thérapie
Cellules pluripotentes induites (IPS)
L'avenir des autorisations ?
"Une étude parue dans la revue Nature Biotechnology fait état de nouveaux progrès dans la reprogrammation de cellules différenciées en cellules pluripotentes (cellules iPS). Une équipe du Harvard Stem Cell Institute a montré que l'on pouvait reprogrammer des cellules avec seulement deux gènes chez l'homme et non plus quatre, à condition d'ajouter une molécule chimique, l'acide valproïque. Or, les deux facteurs que l'on supprime sont ceux qui sont les plus gênants car ce sont des oncogènes, c'est à dire capables d'induire des cancers.
L'utilisation de l'acide valproïque permet aussi d'augmenter l'efficacité de la reprogrammation par un facteur 10 ou 20. Douglas A. Milton et ses collègues sont parvenus à augmenter encore la reprogrammation en introduisant plusieurs modifications dans le protocole originel (facteur d'amélioration de 200, voire 1000)."
Lire en ligne l'étude parue dans Nature Biotechnology
Copyright genethique.org
"Une équipe de l'hôpital de Houston vient de découvrir que lorsque l'on transfère des cellules souches de moelle à un patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA), ces cellules vont s'établir au niveau des régions lésées de son système nerveux. Cette découverte pourrait conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées. L'idée est maintenant d'utiliser des cellules souches génétiquement modifiées pour qu'elles expriment des facteurs neuroprotecteurs ou d'autres molécules thérapeutiques. En injectant ces cellules aux malades, on sait maintenant qu'elles s'établiront là où cela est nécessaire."
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"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction."
Le Quotidien du Médecin 16/10/08
"Au moins 30 laboratoires de recherches japonais utilisent des cellules souches embryonnaires, provenant de foetus avortés, pour des recherches en médecine régénératrice, selon des résultats publiés par le ministère de la santé. Les scientifiques japonais considèrent ce secteur comme prometteur, mais la recherche soulève également des questions d'ordre moral, car elle précède la formulation de toute loi ou directives. Cette information est un extrait du BE Japon numéro 297 du 2/12/2003 rédigé par l'Ambassade de France au Japon."
Les Bulletins Electroniques (BE) sont un service ADIT et sont accessibles gratuitement sur : www.bulletins-electroniques.com
"D'après une étude publiée dans la revue Nature, une équipe allemande aurait réussi à transformer des cellules provenant de testicules en lignée de cellules souches pluripotentes capables de donner naissance aux trois feuillets embryonnaires primaires à l'origine de la formation de tous les organes du corps. Les chercheurs ont travaillé à partir de cellules germinales humaines prélevées sur 22 volontaires par biopsie des testicules. Mises en culture, ces cellules se sont différenciées au bout de quelques semaines et présentent les caractéristiques de pluripotence.
De par leur provenance, ces cellules ne pourront profiter qu'aux hommes mais les chercheurs n'excluent pas de trouver l'équivalent pour les femmes à partir d'ovocytes.
Rappelons qu'il existe d'autres pistes pour obtenir des cellules souches. En novembre 2007, deux équipes, l'une japonaise et l'autre américaine obtenaient des cellules pluripotentes à partir de tissus cutanés (cf Synthèse de presse du 21/11/07). D'autres chercheurs explorent également la piste de cellules souches dans le sang de cordon ombilical."
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"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction."
Le Nouvel Obs 09/10/08 - Le Quotidien du médecin (Dr Béatrice Vuaille) 09/10/08 - BBC News 08/10/08 - Canadianpress.google 09/10/08
"Une équipe de chercheurs suisses, dirigée par le Pr Yann Barrandon, vient de publier dans Nature, des résultats prometteurs pour ceux qui souffrent de troubles de la vision dus à une opacité de la cornée. Plus de 45 millions de personnes dans le monde sont aveugles à cause d'une perte de transparence de la cornée et 135 millions sont amblyopes pour cette même raison.
On savait déjà que l'épithélium de la cornée se renouvelle vite, de 7 à 14 jours chez certains mammifères, mais on pensait que les cellules permettant cette régénération se nichaient dans le limbe, richement innervé et vascularisé, à la différence de la cornée. Or ces travaux ont permis de montrer que l'épithélium de la cornée contient lui-même des cellules capables de renouveler la cornée, le limbe étant un réservoir supplémentaire de cellules en cas de lésion grave.
Ces résultats devraient donc permettre d'améliorer les thérapies à base de cellules souches déjà utilisées en cas de perte de transparence de la cornée."
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"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction."
techno-science.net 06/10/2008
Découverte d'un mécanisme clé contrôlant le développement des cellules souches neurales.
"La société Cardio 3 Biosciences, installée à Braine-l'Alleud, a développé un traitement visant à transformer des cellules souches issues de la moelle osseuse en cellules cardiaques pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque. Les recherches cliniques débuteront bientôt, dès que l'entreprise aura obtenu les autorisations administratives de plusieurs pays européens. Ces tests permettront de voir l'efficacité de la thérapie sur des patients humains. Cardio 3 Biosciences espère commercialiser le traitement d'ici le début de 2011."
Source :
Magazine - Sciences et Santé mer 8 oct
http://www.rtlinfo.be
"L'équipe du Dr Konrad Hochendlinger (Harvard Stem Cells Institute, Boston) a obtenu des cellules souches pluripotentes induites (cellules iPS) à partir de cellules adultes de souris sans recourir à l'intégration de virus dans le génome cellulaire. Jusqu'à aujourd'hui, la technique de reprogrammation de cellules adultes mise au point par Shinya Yamanaka nécessitait l'utilisation de ces virus potentiellement tumorigènes (...). En utilisant, avec succès, un vecteur adénoviral, cette équipe américaine vient de démontrer, pour la première fois, 'que l'intégration virale dans le génome n'est pas une condition nécessaire à la reprogrammation'.
Si l'utilité thérapeutique des cellules iPS avaient déjà été démontrée chez la souris, celles-ci ne pouvaient être utilisées chez l'homme en raison de leur risque tumoral (...). Cette nouvelle découverte 'élimine un sérieux obstacle conceptuel' quant à la mise au point de thérapie régénérative chez l'homme."
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Le Quotidien du Médecin (Dr Véronique Nguyen) 26/09/08 - Romandie News 26/09/08 - Telegraph.co.uk (Roger Highfield) 25/09/08 - Nouvel Obs.com 26/09/08
"Des Américains ont obtenu des cellules souches pluripotentes induites (cellules SPi) par reprogrammation de cellules adultes de souris, sans recourir à l'intégration d'un virus dans le génome cellulaire. Cette nouvelle approche, qui utilise un adénovirus non intégrant pour exprimer de façon transitoire les facteurs de reprogrammation, élimine le risque de mutagenèse d'insertion associé aux cellules SPi produites jusqu'ici."
Source :
Le Quotidien du Médecin
"Une équipe d'hématologues italiens, dirigée par le Dr Francesco Frassoni, a, selon des travaux parus dans le Lancet, obtenu de meilleurs résultats de greffes de sang de cordon chez des adultes en injectant directement les cellules de sang de cordon par voie intra-osseuse. Cette étude, menée sur 32 patients atteints de leucémie aiguë lymphoïde ou myéloïde, montre que l'injection par voie osseuse permettrait de pallier une migration limitée des cellules souches vers les sites hématopoïétiques."
"Le sang de cordon a d'abord été concentré afin d'en extraire les cellules qui ont ensuite été injectées, après anesthésie générale, au niveau de la crête iliaque. Après 13 mois de suivi, 16 patients 'seulement' sont décédés : 5 de réaction de rejet, 7 d'infection (liées à d'autres causes que l'injection) et 4 de rechute de leur maladie.
Pour les auteurs, ces résultats 'suggèrent que l'utilisation de la voie intra-osseuse permet de limiter les échecs de transplantation de cellules de sang de cordon, y compris lorsqu'il existe une mauvaise correspondance HLA'. 'Le nombre de transplantations de ce type chez des adultes pourrait donc augmenter', concluent-ils."
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"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction."
Le Quotidien du Médecin (Dr Isabelle Catala) 24/09/08
"A partir de lignées porteuses de maladies rares, des chercheurs français espèrent mieux connaître ces dernières. Et demain les soigner."
Tester de nouveaux médicaments
"L'Institut français pour la recherche odontologique (Ifro) organise aujourd'hui à Paris, un colloque sur les 'cellules souches pulpaires'.
En 2003, une équipe américano-australienne découvrait l'existence de cellules souches dans des dents de lait. Comme cellules souches, celles-ci se sont révélées capables de se différencier, de se spécialiser et de donner outre des cellules pulpaires, des cellules nerveuses, osseuses ou adipeuses. La technique de préparation est aujourd'hui au point et des entreprises industrielles américaines ont déjà créé des banques de congélation de tissu pulpaire de dents de lait.
Les chercheurs espèrent maintenant soigner les caries, voire réparer un nerf sectionné d'ici à une dizaine d'années.
Une autre possibilité réside dans les cellules souches issues des dents de sagesse.
Enfin, en 2006 une équipe de l'Inserm a montré que les cellules souches de la moelle osseuse, qui ressemblent beaucoup à celles des dents, étaient capables de donner naissance aux cellules impliquées dans la construction de l'émail et de la dentine."
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La Croix (Denis Sergent) 15/09/08
"Scientists have used embryonic stem cells to generate blood - a feat that could eventually lead to endless supplies of type O-negative blood, a rare blood type prized by doctors for its versatility.
'We literally generated whole tubes in the lab, from scratch,' said Robert Lanza, chief science officer at Advanced Cell Technologies.
People usually require blood transfusions that match their own blood type: A mismatch can be fatal. Type O-negative can be safely transferred into anyone, but is only possessed by about 7 percent of the population, leaving supplies perpetually short."
==> Read more: http://blog.wired.com/wiredscience/2008/08/universal-blood.html
"Will bloodmobiles soon be a thing of the past, like vacuum-tube televisions and glass milk bottles delivered daily?
More important: Will the use of embryonic stem cells, which became a heated issue during the 2004 presidential election, finally produce a breakout product? One that will squelch the controversy for all but a few die-hards who still prefer their milk in glass bottles?
Researchers at Advanced Cell Technology in Worcester, Massachusetts, announced the breakthrough a few days ago. Working with scientists from the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, and the University of Chicago, A.C.T.'s team says it has developed a method for making potentially unlimited and scalable supplies of synthetic blood from embryonic stem cells.
The findings are published in Blood, a scientific journal. A.C.T.'s chief scientific officer Robert Lanza led the team."
==> Read more: http://www.wired.com/medtech/stemcells/news/2008/08/portfolio_0827
"La firme américaine Advanced Cell Technology a annoncé avoir réussi à cultiver en grand nombre des cellules de sang à partir de cellules souches embryonnaires humaines. 'Les cellules souches embryonnaires représentent une nouvelle source de cellules sanguines pouvant être créées et reproduites indéfiniment fournissant une source potentiellement inépuisable de globules rouges pour des transfusions humaines', a déclaré le Dr Robert Lanza, principal auteur de l'étude qui a été publiée dans le journal Blood. Cette avancée pourrait ouvrir la voie à une production illimitée de sang humain.
Parallèlement, selon une étude publiée dans le Journal of Translational Medicine, des chercheurs américains auraient réussi à restaurer la circulation sanguine sur des souris atteintes d'artérite avancée des membres inférieurs en utilisant des cellules provenant du sang menstruel. Ces cellules, baptisées cellules régénératives endométriales (CREs) ont été capables de se transformer en 9 types de tissus différents dont des tissus cardiaques, de foie ou encore de poumons."
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"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction."
Le Monde.fr 20/08/08 - Telegraph.co.uk (Roger Highfield) 20/08/08 - Romandie News 19/08/08 - Le Figaro (Jean-Michel Bader) 21/08/08 - Le Monde (Jean-Yves Nau) 21/08/08 - Romandie News 20/08/08 - Nouvel Obs.com 20/08/08 - Bio News 26/08/08 - Times on line (Mark Henderson) 20/08/08
