"La plus jeune Québécoise à avoir subi une transplantation cardiaque, la petite Sherbrookoise Laéticia Lagueux, n'est plus. Elle a rendu l'âme au CHUS, en début de semaine, à 20 mois.
Née le 20 août 2004 à Sherbrooke, elle avait aussitôt été transférée à l'Hôpital de Montréal pour enfants du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), à cause d'une cardiopathie congénitale très rare.
Cela avait pour effet que même si son coeur était normal, le muscle cardiaque était trop faible pour pomper le sang adéquatement. La seule solution qui s'imposait était la transplantation cardiaque.
Le 3 septembre 2004, la petite était mise sur la liste des dons d'organes de l'Amérique du Nord. Dix jours plus tard, un appel des États-Unis mettait fin à l'attente et Laéticia recevait son nouveau coeur, dans une opération qualifiée de succès par les spécialistes. On avait même parlé alors de miracle pour cette transplantation cardiaque sur un nouveau-né d'à peine trois semaines de vie.
Il y a un mois cependant, l'espoir suscité par cette intervention s'estompait brusquement pour ses parents, Élyse Lagueux et Éric Breton. 'Laéticia a fait un AVC (accident vasculaire cardiaque) et a été transportée à Montréal. Son état de santé n'était vraiment pas très bon et ne s'est jamais amélioré par la suite... On l'a ramenée à Sherbrooke. Au moins, elle est morte dans nos bras', a simplement évoqué le père, Éric Breton, joint hier par La Tribune."
Source :
La Tribune
Article de François Gougeon
http://www.cyberpresse.ca
New Developments Improve Safety of Stem Cell Transplantation in the Treatment of Leukaemia
AMSTERDAM, June 15 /PRNewswire/ -- "Two pioneering studies in the field of stem cell transplantation are being presented today at the 11th annual Congress of the European Hematology Association (EHA) in Amsterdam, the Netherlands. The first study, conducted at the Leiden University Medical Center (LUMC), demonstrates for the first time that environment-specific cells can play a role in positively influencing rejection reactions following stem cell transplants. The second study, from the San Raffaele Scientific Institute in Milan, Italy, shows that a 'suicide' gene can be used to cut short rejection reactions following stem cell transplants. Both discoveries make stem cell transplants safer, and signify a step forward in the treatment of malignant blood conditions such as leukaemia."
"Stem cell transplantation is used to treat a number of malignant blood diseases, such as lymphoma, leukaemia and other cancers. Stem cells may be obtained in two ways. Firstly, stem cells may be extracted from the bone marrow by multiple aspirations. A transplantation performed with these stem cells is known as a bone marrow transplant. Stem cells can also be harvested from the blood, in which case it is known as a stem cell transplant. The patient is given healthy, functional stem cells intravenously, i.e. directly into the bloodstream. These stem cells find their way to the bone marrow in the bones, and start producing blood cells. This is important for the patient's recovery. A common complication that occurs after stem cell transplantation is a rejection reaction in the patient's body, which can potentially be fatal.
The importance of environment cells
Stem cells are located in an environment that is unique to bone marrow. Currently, only the blood-forming stem cells are used in a stem cell transplant, and not the cells located around them. The LUMC study showed that precisely these environment-specific cells play an important role in mediating potential rejection reactions subsequent to transplantation. Rejection of the stem cell transplant by the patient's body is one of the problems associated with stem cell transplants in the treatment of leukaemia and other diseases. These environment-specific cells, known as mesenchymal stem cells, can suppress immune reactions in the body.
Professor W.E.Fibbe of the LUMC, said, 'One of the exciting things about this discovery is that these environment-specific cells can not only suppress immune reactions, but also activate them, depending on the donor or receiver. This property of environment-specific cells has not been identified in this way before'.
He continued, 'The study was originally conducted by the LUMC with the goal of suppressing undesirable rejection reactions following stem cell transplants, but this discovery will allow us to investigate a large number of new possibilities'.
In the future, this new insight may be applied to organ transplants and the treatment of other diseases, including auto-immune diseases.
'Suicide' gene prevents rejection: a donor for every patient
The second study, conducted by the San Raffaele Scientific Institute in Milan, achieved three goals:
- Availability of a donor for virtually every patient with leukaemia;
- Mediate the rejection reaction more effectively with the aid of 'suicide' gene therapy;
- Achieve faster immune system recovery in order to fight life-threatening infections.
A donor for every patient with leukaemia
Generally, siblings are tested to find an exact tissue match. The odds of success in this scenario are low (25 per cent). In this Italian study, family donors were used who were only a 50 per cent match for the receiver. This allowed a suitable donor to be found for every patient.
Mediate the rejection reaction and achieve faster immune system recovery
The immune cells present in the stem cell transplant can cause serious rejection reactions in the receiver; this is called the graft-versus-host reaction. This is accompanied by life-threatening symptoms which occur mainly in the skin, liver and intestines. At the same time, the donor's immune cells also attack the leukaemia cells in the receiver: the graft-versus-leukaemia reaction. These immune reactions following stem cell transplantation were effectively combated by Dr. F. Ciceri's group with the help of so-called 'suicide' gene therapy. A gene is introduced into the donor immune cells, and when triggered by a specifically tailored drug, the immune cells 'commit suicide', bringing the damaging immune reaction to a halt. Dr. Ciceri has successfully used infusions of genetically modified donor immune cells after transplantation, allowing the patient-receiver's immune system to restore itself more quickly, lowering patient mortality due to serious infections from the historic 53 per cent to 12.5 per cent.
11th EHA Congress Amsterdam
The 11th Congress of the European Hematology Association (EHA), which will take place from June 15 to 18 at the RAI Convention Centre in Amsterdam, aims to share knowledge and scientific information in the field of hematology among scientific researchers and clinical hematologists within Europe. Many current topics and research in the field of hematology are being presented during the congress. The EHA hopes this will contribute to the improvement of diagnosis and treatment of patients with benign and malignant blood diseases.
(...)
Founded in June 1992, the European Hematology Association (EHA) is a scientific organization dedicated to supporting research, education and clinical practice in the field of hematology. The EHA currently has more than 2000 active members from 95 countries."
Source :
www.ehaweb.org
Distributed by PR Newswire on behalf of European Hematology Association (EHA)
"Stem cell transplantation is used to treat a number of malignant blood diseases, such as lymphoma, leukaemia and other cancers. Stem cells may be obtained in two ways. Firstly, stem cells may be extracted from the bone marrow by multiple aspirations. A transplantation performed with these stem cells is known as a bone marrow transplant. Stem cells can also be harvested from the blood, in which case it is known as a stem cell transplant. The patient is given healthy, functional stem cells intravenously, i.e. directly into the bloodstream. These stem cells find their way to the bone marrow in the bones, and start producing blood cells. This is important for the patient's recovery. A common complication that occurs after stem cell transplantation is a rejection reaction in the patient's body, which can potentially be fatal.
The importance of environment cells
Stem cells are located in an environment that is unique to bone marrow. Currently, only the blood-forming stem cells are used in a stem cell transplant, and not the cells located around them. The LUMC study showed that precisely these environment-specific cells play an important role in mediating potential rejection reactions subsequent to transplantation. Rejection of the stem cell transplant by the patient's body is one of the problems associated with stem cell transplants in the treatment of leukaemia and other diseases. These environment-specific cells, known as mesenchymal stem cells, can suppress immune reactions in the body.
Professor W.E.Fibbe of the LUMC, said, 'One of the exciting things about this discovery is that these environment-specific cells can not only suppress immune reactions, but also activate them, depending on the donor or receiver. This property of environment-specific cells has not been identified in this way before'.
He continued, 'The study was originally conducted by the LUMC with the goal of suppressing undesirable rejection reactions following stem cell transplants, but this discovery will allow us to investigate a large number of new possibilities'.
In the future, this new insight may be applied to organ transplants and the treatment of other diseases, including auto-immune diseases.
'Suicide' gene prevents rejection: a donor for every patient
The second study, conducted by the San Raffaele Scientific Institute in Milan, achieved three goals:
- Availability of a donor for virtually every patient with leukaemia;
- Mediate the rejection reaction more effectively with the aid of 'suicide' gene therapy;
- Achieve faster immune system recovery in order to fight life-threatening infections.
A donor for every patient with leukaemia
Generally, siblings are tested to find an exact tissue match. The odds of success in this scenario are low (25 per cent). In this Italian study, family donors were used who were only a 50 per cent match for the receiver. This allowed a suitable donor to be found for every patient.
Mediate the rejection reaction and achieve faster immune system recovery
The immune cells present in the stem cell transplant can cause serious rejection reactions in the receiver; this is called the graft-versus-host reaction. This is accompanied by life-threatening symptoms which occur mainly in the skin, liver and intestines. At the same time, the donor's immune cells also attack the leukaemia cells in the receiver: the graft-versus-leukaemia reaction. These immune reactions following stem cell transplantation were effectively combated by Dr. F. Ciceri's group with the help of so-called 'suicide' gene therapy. A gene is introduced into the donor immune cells, and when triggered by a specifically tailored drug, the immune cells 'commit suicide', bringing the damaging immune reaction to a halt. Dr. Ciceri has successfully used infusions of genetically modified donor immune cells after transplantation, allowing the patient-receiver's immune system to restore itself more quickly, lowering patient mortality due to serious infections from the historic 53 per cent to 12.5 per cent.
11th EHA Congress Amsterdam
The 11th Congress of the European Hematology Association (EHA), which will take place from June 15 to 18 at the RAI Convention Centre in Amsterdam, aims to share knowledge and scientific information in the field of hematology among scientific researchers and clinical hematologists within Europe. Many current topics and research in the field of hematology are being presented during the congress. The EHA hopes this will contribute to the improvement of diagnosis and treatment of patients with benign and malignant blood diseases.
(...)
Founded in June 1992, the European Hematology Association (EHA) is a scientific organization dedicated to supporting research, education and clinical practice in the field of hematology. The EHA currently has more than 2000 active members from 95 countries."
Source :
www.ehaweb.org
Distributed by PR Newswire on behalf of European Hematology Association (EHA)
Traitement des leucémies : diminution du risque de rejet des greffes de cellules souches
AMSTERDAM, June 15 /PRNewswire/ -- "Deux études innovantes dans le domaine des greffes de cellules souches sont présentées aujourd'hui à l'occasion du 11ème congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (EHA), qui se tient à Amsterdam, aux Pays-Bas. La première étude, réalisée au Centre médico-universitaire de Leiden (LUMC), démontre pour la première fois que des cellules issues d'un environnement spécifique peuvent jouer un rôle en influençant de manière positive les réactions de rejet suivant les greffes de cellules souches. La seconde étude, de l'Institut scientifique San Raffaele de Milan, en Italie, montre qu'un gène 'suicide' peut réduire ces mêmes réactions indésirables après une transplantation de cellules souches. Ces deux découvertes renforcent la tolérance des greffes de cellules souches et constituent une avancée décisive dans le traitement des pathologies hématologiques malignes, telles que les leucémies."
"Les greffes de cellules souches permettent de traiter de nombreuses maladies hématologiques malignes, telles que les lymphomes, les leucémies et autres cancers. Les cellules souches peuvent être obtenues de deux façons. Elles peuvent être prélevées dans la moelle osseuse par des ponctions répétées. Les greffes utilisant ces cellules souches sont appelées greffes de moelle osseuse. Les cellules souches peuvent également être prélevées dans le sang ; il s'agit alors de greffes de cellules souches. Le patient reçoit des cellules souches saines et fonctionnelles par voie intraveineuse, c'est-à-dire directement dans la circulation sanguine. Ces cellules souches parviennent jusqu'à la moelle osseuse et se mettent à produire des cellules sanguines. Cette étape est essentielle au rétablissement du patient. Les greffes de cellules souches entraînent fréquemment une réaction de rejet de l'organisme du patient, qui peut s'avérer mortelle.
Importance des cellules issues d'un environnement spécifique
Les cellules souches sont situées dans un environnement spécifique à la moelle osseuse. Actuellement, seules les cellules souches hématopoïétiques sont utilisées dans les greffes de cellules souches, et non celles qui les entourent. L'étude du LUMC a révélé que ces cellules issues d'un environnement spécifique jouaient un rôle important dans la médiation des réactions de rejet potentielles suivant une greffe. Les réactions de rejet de l'organisme du patient comptent parmi les problèmes liés aux greffes de cellules souches dans le traitement des leucémies et autres maladies. Ces cellules issues d'un environnement spécifique, connues sous le nom de cellules souches mésenchymateuses, peuvent neutraliser les réactions immunitaires de l'organisme.
'Ce qui rend la découverte particulièrement intéressante, c'est la capacité de ces cellules non seulement à neutraliser les réactions immunitaires, mais aussi à les déclencher, selon le donneur ou le receveur. Cette propriété des cellules issues d'un environnement spécifique n'a jamais été envisagée de cette façon auparavant', a déclaré le professeur W.E. Fibbe du LUMC.
Et de poursuivre : 'À l'origine, l'étude a été réalisée par le LUMC dans le but de neutraliser les réactions de rejet indésirables suivant les greffes de cellules souches, mais cette découverte nous permettra d'explorer de très nombreuses possibilités.'
À l'avenir, cette nouvelle découverte pourra être appliquée aux greffes d'organes et au traitement d'autres maladies, y compris les maladies auto-immunes.
Prévention du rejet par le gène 'suicide' : un donneur pour chaque patient
La seconde étude, réalisée par l'Institut scientifique San Raffaele de Milan, a atteint trois objectifs :
- disponibilité d'un donneur pour presque tous les patients atteints de leucémie ;
- médiation plus efficace de la réaction de rejet à l'aide du gène 'suicide';
- rétablissement accéléré du système immunitaire afin de lutter contre des infections mettant en jeu le pronostic vital.
Un donneur pour chaque patient atteint de leucémie
Généralement, les frères et soeurs du patient sont testés en quête d'un donneur compatible. Les chances de succès sont faibles (25 pour cent). Cette étude italienne a impliqué des donneurs de la famille du patient compatibles à 50 pour cent seulement, ce qui a permis de trouver un donneur à chaque patient.
Assurer la médiation de la réaction de rejet et accélérer le rétablissement du système immunitaire
Les cellules immunitaires présentes dans les greffes de cellules souches peuvent entraîner des réactions de rejet graves chez le receveur ; on appelle cela la réaction du greffon contre l'hôte. Cette réaction entraîne des symptômes mettant en jeu le pronostic vital, qui se manifestent principalement dans la peau, dans le foie et dans les intestins. Les cellules immunitaires du donneur attaquent également les cellules leucémiques du receveur (réaction du greffon contre la leucémie). Ces réactions immunitaires suivant une greffe de cellules souches ont été combattues efficacement par le groupe du docteur F. Ciceri à l'aide de la thérapie génique par le gène 'suicide'. Un gène est introduit dans les cellules immunitaires du donneur ; une fois le gène activé par un médicament spécifique, les cellules immunitaires 'se suicident', interrompant la réaction immunitaire nocive. Le docteur Ciceri a utilisé avec succès des perfusions de cellules immunitaires génétiquement modifiées du donneur après la greffe, permettant au système immunitaire du receveur de se rétablir plus rapidement, réduisant la mortalité des patients due aux infections graves de son plus haut, 53 pour cent, à 12,5 pour cent.
Onzième congrès de l'EHA à Amsterdam
Le but de ce onzième congrès de l'Association européenne d'hématologie (EHA), qui aura lieu du 15 au 18 juin au Centre de convention RAI à Amsterdam, est de permettre aux chercheurs et aux hématologistes cliniques européens de partager leurs connaissances en hématologie et d'échanger des informations dans ce domaine. Beaucoup de sujets et de recherches actuels en hématologie sont présentés lors de ce congrès. L'EHA espère que cela permettra d'améliorer le diagnostic et le traitement des patients atteints de maladies hématologiques bénignes et malignes.
(...)
Fondée en juin 1992, l'Association européenne d'hématologie (EHA) est une organisation scientifique qui vise à promouvoir la recherche, l'enseignement et la pratique clinique en hématologie. L'EHA rassemble aujourd'hui plus de 2 000 membres actifs dans 95 pays."
Source :
Distributed by PR Newswire on behalf of European Hematology Association (EHA)
Copyright 2006 PR Newswire Europe Limited.
"Les greffes de cellules souches permettent de traiter de nombreuses maladies hématologiques malignes, telles que les lymphomes, les leucémies et autres cancers. Les cellules souches peuvent être obtenues de deux façons. Elles peuvent être prélevées dans la moelle osseuse par des ponctions répétées. Les greffes utilisant ces cellules souches sont appelées greffes de moelle osseuse. Les cellules souches peuvent également être prélevées dans le sang ; il s'agit alors de greffes de cellules souches. Le patient reçoit des cellules souches saines et fonctionnelles par voie intraveineuse, c'est-à-dire directement dans la circulation sanguine. Ces cellules souches parviennent jusqu'à la moelle osseuse et se mettent à produire des cellules sanguines. Cette étape est essentielle au rétablissement du patient. Les greffes de cellules souches entraînent fréquemment une réaction de rejet de l'organisme du patient, qui peut s'avérer mortelle.
Importance des cellules issues d'un environnement spécifique
Les cellules souches sont situées dans un environnement spécifique à la moelle osseuse. Actuellement, seules les cellules souches hématopoïétiques sont utilisées dans les greffes de cellules souches, et non celles qui les entourent. L'étude du LUMC a révélé que ces cellules issues d'un environnement spécifique jouaient un rôle important dans la médiation des réactions de rejet potentielles suivant une greffe. Les réactions de rejet de l'organisme du patient comptent parmi les problèmes liés aux greffes de cellules souches dans le traitement des leucémies et autres maladies. Ces cellules issues d'un environnement spécifique, connues sous le nom de cellules souches mésenchymateuses, peuvent neutraliser les réactions immunitaires de l'organisme.
'Ce qui rend la découverte particulièrement intéressante, c'est la capacité de ces cellules non seulement à neutraliser les réactions immunitaires, mais aussi à les déclencher, selon le donneur ou le receveur. Cette propriété des cellules issues d'un environnement spécifique n'a jamais été envisagée de cette façon auparavant', a déclaré le professeur W.E. Fibbe du LUMC.
Et de poursuivre : 'À l'origine, l'étude a été réalisée par le LUMC dans le but de neutraliser les réactions de rejet indésirables suivant les greffes de cellules souches, mais cette découverte nous permettra d'explorer de très nombreuses possibilités.'
À l'avenir, cette nouvelle découverte pourra être appliquée aux greffes d'organes et au traitement d'autres maladies, y compris les maladies auto-immunes.
Prévention du rejet par le gène 'suicide' : un donneur pour chaque patient
La seconde étude, réalisée par l'Institut scientifique San Raffaele de Milan, a atteint trois objectifs :
- disponibilité d'un donneur pour presque tous les patients atteints de leucémie ;
- médiation plus efficace de la réaction de rejet à l'aide du gène 'suicide';
- rétablissement accéléré du système immunitaire afin de lutter contre des infections mettant en jeu le pronostic vital.
Un donneur pour chaque patient atteint de leucémie
Généralement, les frères et soeurs du patient sont testés en quête d'un donneur compatible. Les chances de succès sont faibles (25 pour cent). Cette étude italienne a impliqué des donneurs de la famille du patient compatibles à 50 pour cent seulement, ce qui a permis de trouver un donneur à chaque patient.
Assurer la médiation de la réaction de rejet et accélérer le rétablissement du système immunitaire
Les cellules immunitaires présentes dans les greffes de cellules souches peuvent entraîner des réactions de rejet graves chez le receveur ; on appelle cela la réaction du greffon contre l'hôte. Cette réaction entraîne des symptômes mettant en jeu le pronostic vital, qui se manifestent principalement dans la peau, dans le foie et dans les intestins. Les cellules immunitaires du donneur attaquent également les cellules leucémiques du receveur (réaction du greffon contre la leucémie). Ces réactions immunitaires suivant une greffe de cellules souches ont été combattues efficacement par le groupe du docteur F. Ciceri à l'aide de la thérapie génique par le gène 'suicide'. Un gène est introduit dans les cellules immunitaires du donneur ; une fois le gène activé par un médicament spécifique, les cellules immunitaires 'se suicident', interrompant la réaction immunitaire nocive. Le docteur Ciceri a utilisé avec succès des perfusions de cellules immunitaires génétiquement modifiées du donneur après la greffe, permettant au système immunitaire du receveur de se rétablir plus rapidement, réduisant la mortalité des patients due aux infections graves de son plus haut, 53 pour cent, à 12,5 pour cent.
Onzième congrès de l'EHA à Amsterdam
Le but de ce onzième congrès de l'Association européenne d'hématologie (EHA), qui aura lieu du 15 au 18 juin au Centre de convention RAI à Amsterdam, est de permettre aux chercheurs et aux hématologistes cliniques européens de partager leurs connaissances en hématologie et d'échanger des informations dans ce domaine. Beaucoup de sujets et de recherches actuels en hématologie sont présentés lors de ce congrès. L'EHA espère que cela permettra d'améliorer le diagnostic et le traitement des patients atteints de maladies hématologiques bénignes et malignes.
(...)
Fondée en juin 1992, l'Association européenne d'hématologie (EHA) est une organisation scientifique qui vise à promouvoir la recherche, l'enseignement et la pratique clinique en hématologie. L'EHA rassemble aujourd'hui plus de 2 000 membres actifs dans 95 pays."
Source :
Distributed by PR Newswire on behalf of European Hematology Association (EHA)
Copyright 2006 PR Newswire Europe Limited.
Canada : trois greffes du cœur en 24h
"L'hôpital Laval s'est transformé en terrain de 'cardiologie olympique', en fin de semaine, alors que trois greffes cardiaques y ont été effectuées en seulement 24h.
L'équipe de cardiologie de l'établissement, spécialisé en cardiologie et de pneumologie, a expliqué mercredi en conférence de presse, qu'il fallait un alignement des planètes peu banal pour que cette première au Québec se réalise.
Selon François Dagenais, chirurgien cardiaque, le Québec ne 'produit' qu'entre 140 et 150 donneurs d'organes par année ; trois donneurs ont donc dû se manifester en très peu de temps et être compatibles avec les patients de l'hôpital.
Une fois les astres alignés, un grand ballet logistique s'est mis en branle. D'un bout à l'autre de la chaîne, soit du prélèvement d'un cœur à son implantation, l'opération peut impliquer de 20 à 25 personnes, estime Dr Bernard Cantin, responsable du programme de greffes cardiaque de l'hôpital Laval.
Un coeur doit être implanté dans les quatre heures suivant son extraction du donneur. Et comme chaque greffe prend entre 6 et 10 heures, les trois transplantations ont dû se chevaucher.
Bien qu'ils aient tous déjà été opérés du cœur auparavant, ce qui compliquait les chirurgies, les trois patients se portaient bien, mercredi.
À tel point, d'ailleurs, que les deux hommes de 32 et 44 ans et la dame de 57 ans ont même accordé des entrevues aux journalistes, 48 heures à peine après l'intervention.
'Ca faisait 11 mois que j'attendais. (...) Je me porte très bien, dit Claude Rhéaume, ex-militaire de 44 ans. J'ai été opéré dans la nuit de dimanche à lundi, mais on ne dirait pas que j'ai eu une greffe du cœur!'."
Source :
www.cyberpresse.ca
L'équipe de cardiologie de l'établissement, spécialisé en cardiologie et de pneumologie, a expliqué mercredi en conférence de presse, qu'il fallait un alignement des planètes peu banal pour que cette première au Québec se réalise.
Selon François Dagenais, chirurgien cardiaque, le Québec ne 'produit' qu'entre 140 et 150 donneurs d'organes par année ; trois donneurs ont donc dû se manifester en très peu de temps et être compatibles avec les patients de l'hôpital.
Une fois les astres alignés, un grand ballet logistique s'est mis en branle. D'un bout à l'autre de la chaîne, soit du prélèvement d'un cœur à son implantation, l'opération peut impliquer de 20 à 25 personnes, estime Dr Bernard Cantin, responsable du programme de greffes cardiaque de l'hôpital Laval.
Un coeur doit être implanté dans les quatre heures suivant son extraction du donneur. Et comme chaque greffe prend entre 6 et 10 heures, les trois transplantations ont dû se chevaucher.
Bien qu'ils aient tous déjà été opérés du cœur auparavant, ce qui compliquait les chirurgies, les trois patients se portaient bien, mercredi.
À tel point, d'ailleurs, que les deux hommes de 32 et 44 ans et la dame de 57 ans ont même accordé des entrevues aux journalistes, 48 heures à peine après l'intervention.
'Ca faisait 11 mois que j'attendais. (...) Je me porte très bien, dit Claude Rhéaume, ex-militaire de 44 ans. J'ai été opéré dans la nuit de dimanche à lundi, mais on ne dirait pas que j'ai eu une greffe du cœur!'."
Source :
www.cyberpresse.ca
Attaques cérébrales : réagir au plus tôt pour se donner les meilleures chances
"Mal connus, les accidents vasculaires cérébraux (AVC) font de nombreuses victimes chaque année. Pour en limiter les séquelles, il faut une prévention efficace mais aussi savoir reconnaître l'accident lorsqu’il survient, afin de permettre une prise en charge rapide.
Une paralysie, une difficulté à s’exprimer ou un trouble visuel, tels sont les symptômes habituels de l’accident vasculaire cérébral. Ils peuvent s’accompagner de maux de tête, mais cela n’est pas une constante. Les AVC concernent pourtant chaque année environ 150 000 personnes en France. L’AVC, ou attaque cérébrale, est un arrêt soudain de la circulation sanguine dans une partie du cerveau. Dans 80% des cas, il s’agit d’un infarctus cérébral, c’est-à-dire d’un caillot de sang qui bouche une artère et asphyxie la région située en aval. Plus rarement (15% des cas), c’est une artère qui se rompt et provoque une hémorragie cérébrale. Dans les 5% restant, on est face à une rupture d’anévrisme : une malformation vasculaire congénitale qui provoque une hémorragie au niveau des méninges. Exceptionnellement, il peut s’agir d’une veine cérébrale qui se bouche, on parle alors de thrombose veineuse cérébrale. Dans tous les cas, un AVC conduit à la mort de neurones."
© Fondation Recherche Médicale (http://www.frm.org)
A consulter prochainement :
==> Un nouveau dossier à découvrir dès juillet 2006 dans le numéro 107 de Recherche & Santé, la revue de la Fondation pour la Recherche Médicale.
Source :
Fondation Recherche Médicale
Une paralysie, une difficulté à s’exprimer ou un trouble visuel, tels sont les symptômes habituels de l’accident vasculaire cérébral. Ils peuvent s’accompagner de maux de tête, mais cela n’est pas une constante. Les AVC concernent pourtant chaque année environ 150 000 personnes en France. L’AVC, ou attaque cérébrale, est un arrêt soudain de la circulation sanguine dans une partie du cerveau. Dans 80% des cas, il s’agit d’un infarctus cérébral, c’est-à-dire d’un caillot de sang qui bouche une artère et asphyxie la région située en aval. Plus rarement (15% des cas), c’est une artère qui se rompt et provoque une hémorragie cérébrale. Dans les 5% restant, on est face à une rupture d’anévrisme : une malformation vasculaire congénitale qui provoque une hémorragie au niveau des méninges. Exceptionnellement, il peut s’agir d’une veine cérébrale qui se bouche, on parle alors de thrombose veineuse cérébrale. Dans tous les cas, un AVC conduit à la mort de neurones."
© Fondation Recherche Médicale (http://www.frm.org)
A consulter prochainement :
==> Un nouveau dossier à découvrir dès juillet 2006 dans le numéro 107 de Recherche & Santé, la revue de la Fondation pour la Recherche Médicale.
Source :
Fondation Recherche Médicale
Une thérapie cellulaire à partir de foetus humains avortés
"L'équipe américaine de Dan and coll. de l'université de Washington (Seattle) publie dans le Pnas ses travaux sur des cellules progénitrices isolées dans le foie de foetus humains. Les chercheurs ont démontré que ces cellules étaient capables de s'autorenouveler de manière quasi-illimitée et de se différencier en cellules hépatiques ou mésenchymateuses.
Les chercheurs ont travaillé à partir d'échantillons de foie de foetus humains avortés entre le 74è et le 108è jour de grossesse.
Pour prouver la capacité de ces cellules à se différencier in vivo, les chercheurs ont réalisé des xénogreffes entre deux espèces différentes de souris. Face à des résultats probants, les chercheurs espèrent que ces cellules pourraient permettre la régénération de foie humain malade chez l'adulte."
Source :
www.genethique.org
"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...)."
Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet)
Les chercheurs ont travaillé à partir d'échantillons de foie de foetus humains avortés entre le 74è et le 108è jour de grossesse.
Pour prouver la capacité de ces cellules à se différencier in vivo, les chercheurs ont réalisé des xénogreffes entre deux espèces différentes de souris. Face à des résultats probants, les chercheurs espèrent que ces cellules pourraient permettre la régénération de foie humain malade chez l'adulte."
Source :
www.genethique.org
"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...)."
Le Quotidien du Médecin (Elodie Biet)
La transplantation d'organes en Chine atteint un niveau mondial
"La Chine a enregistré jusqu'à maintenant 85 000 cas de transplantation d'organes, ce qui fait d'elle le deuxième grand pays dans ce domaine, juste après les Etats-Unis. Toutes les opérations de transplantation d'organes étrangères peuvent se faire en Chine, et la technique d'opération chinoise a atteint un niveau mondial. C'est ce qu'a révélé lors d'une conférence de presse tenue le 9 juin à Wuhan M. Chen Shi, président de l'Association de la transplantation d'organes de la Fédération nationale de la médecine tranditionnelle chinoise. Selon lui, l'opération la plus appliquée en Chine est la greffe du rein, suivie par celle du foie et du coeur. La Chine a enregistré l'année dernière un record de 12 000 cas de transplantation d'organes."
Source :
Radio Chine International
http://fr.chinabroadcast.cn
Source :
Radio Chine International
http://fr.chinabroadcast.cn
Europe : oppositions sur le financement de la recherche sur les embryons
"Le 30 mai dernier, la Commission de l’industrie, de la recherche et de l’énergie (ITRE) du Parlement Européen a adopté, dans le cadre des négociations du 7ème programme cadre de recherche, un amendement proposant d’allouer des fonds communautaires à la recherche impliquant l’utilisation et la destruction d’embryons humains.
Le 4 mai dernier, la Commission des affaires juridiques (JURI) du Parlement Européen avait voté contre le financement par le Programme-cadre de recherches impliquant la création, l'utilisation puis la destruction d’embryons humains.
La commission ITRE est responsable pour les programmes de recherche dans leur ensemble, alors que la commission JURI est responsable pour les questions éthiques liées aux nouvelles technologies.
Dans son communiqué, le Comité Exécutif de la Commission des Épiscopats de la Communauté Européenne (COMECE) réitère son 'objection' au 'financement par l’Union européenne de la recherche impliquant la destruction d’embryons humains'. 'Traiter un embryon humain comme un sujet de recherche n’est pas compatible avec le respect de la dignité humaine'. Les évêques appellent l'Union européenne à concentrer ses efforts de recherche sur d'autres domaines prometteurs notamment sur d’autres types de cellules souches. Pour les évêques, l'Union européenne doit prouver 'qu’elle respecte les valeurs et les raisons fondamentales en vertu desquelles certains États membres interdisent ou limitent ce type de recherche dans le respect de l’inviolabilité de la vie et de la dignité humaine'."
Source :
genethique.org
"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction".
Zenit 01/06/06
Le 4 mai dernier, la Commission des affaires juridiques (JURI) du Parlement Européen avait voté contre le financement par le Programme-cadre de recherches impliquant la création, l'utilisation puis la destruction d’embryons humains.
La commission ITRE est responsable pour les programmes de recherche dans leur ensemble, alors que la commission JURI est responsable pour les questions éthiques liées aux nouvelles technologies.
Dans son communiqué, le Comité Exécutif de la Commission des Épiscopats de la Communauté Européenne (COMECE) réitère son 'objection' au 'financement par l’Union européenne de la recherche impliquant la destruction d’embryons humains'. 'Traiter un embryon humain comme un sujet de recherche n’est pas compatible avec le respect de la dignité humaine'. Les évêques appellent l'Union européenne à concentrer ses efforts de recherche sur d'autres domaines prometteurs notamment sur d’autres types de cellules souches. Pour les évêques, l'Union européenne doit prouver 'qu’elle respecte les valeurs et les raisons fondamentales en vertu desquelles certains États membres interdisent ou limitent ce type de recherche dans le respect de l’inviolabilité de la vie et de la dignité humaine'."
Source :
genethique.org
"Chaque article présenté dans Gènéthique est une synthèse des articles de bioéthique parus dans la presse (...). Les opinions exprimées ne sont pas toujours cautionnées par la rédaction".
Zenit 01/06/06
Cellules souches : état des recherches en Autriche
==> Cellules souches : état des recherches en Autriche
"L'ambassade de France en Autriche publie un rapport sur l'état des recherches sur les cellules souches en Autriche. La recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines n'y est pas autorisée. Les chercheurs travaillent sur des modèles d'embryons animaux comme la drosophile, l'anémone et le ver plat.
Les recherches sur les cellules souches adultes sont nombreuses et déjà appliquées. La médecine régénérative avec les cellules souches adultes constitue le coeur de métier de plusieurs start-up et l'un des points forts de la technopole de Krems et de l'Université d'Innsbruck."
Source :
Genéthique (la revue de presse)
==> Rapport d'ambassade :
Auteurs : ROUSSEL Guillaume
"La loi sur la procréation médicalement assistée FMedG interdit toute manipulation des embryons humains et de leurs cellules à des fins autres que reproductives. Ainsi, les rares groupes de recherche à s'intéresser aux cellules souches embryonnaires le font indirectement, en étudiant les mécanismes de l'embryogenèse et de la différenciation chez l'animal, en particulier chez la drosophile, l'anémone et le ver plat. Inversement, les recherches sur les cellules souches adultes sont nombreuses et déjà appliquées : la médecine régénérative constitue le coeur de métier de plusieurs start ups et l'un des points forts de la technopole de Krems et de l'Université d'Innsbruck."
"Au sommaire de ce rapport :
1- Des cellules souches, pour quoi faire ?
1.1- Les types de cellules souches
1.2- Leurs applications à la recherche et à la médecine
2- Les cellules souches embryonnaires humaines
2.1- Etat de la législation et perspectives
2.2- Etat de la recherche
2.3- état de la situation politique et éthique
3- Les cellules souches adultes humaines
3.1- Etat de la législation et perspectives
3.2- Etat de la recherche"
Télécharger le rapport en ligne(publié le 17/03/2006 - 19 pages - pdf 220 Ko):
==> cliquer ici.
"L'ambassade de France en Autriche publie un rapport sur l'état des recherches sur les cellules souches en Autriche. La recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines n'y est pas autorisée. Les chercheurs travaillent sur des modèles d'embryons animaux comme la drosophile, l'anémone et le ver plat.
Les recherches sur les cellules souches adultes sont nombreuses et déjà appliquées. La médecine régénérative avec les cellules souches adultes constitue le coeur de métier de plusieurs start-up et l'un des points forts de la technopole de Krems et de l'Université d'Innsbruck."
Source :
Genéthique (la revue de presse)
==> Rapport d'ambassade :
L'Autriche et les cellules souches
Auteurs : ROUSSEL Guillaume
"La loi sur la procréation médicalement assistée FMedG interdit toute manipulation des embryons humains et de leurs cellules à des fins autres que reproductives. Ainsi, les rares groupes de recherche à s'intéresser aux cellules souches embryonnaires le font indirectement, en étudiant les mécanismes de l'embryogenèse et de la différenciation chez l'animal, en particulier chez la drosophile, l'anémone et le ver plat. Inversement, les recherches sur les cellules souches adultes sont nombreuses et déjà appliquées : la médecine régénérative constitue le coeur de métier de plusieurs start ups et l'un des points forts de la technopole de Krems et de l'Université d'Innsbruck."
"Au sommaire de ce rapport :
1- Des cellules souches, pour quoi faire ?
1.1- Les types de cellules souches
1.2- Leurs applications à la recherche et à la médecine
2- Les cellules souches embryonnaires humaines
2.1- Etat de la législation et perspectives
2.2- Etat de la recherche
2.3- état de la situation politique et éthique
3- Les cellules souches adultes humaines
3.1- Etat de la législation et perspectives
3.2- Etat de la recherche"
Télécharger le rapport en ligne(publié le 17/03/2006 - 19 pages - pdf 220 Ko):
==> cliquer ici.
Transplantation (Suisse) : et si Elodie était une enfant maltraitée ?
"La petite fille d’un couple genevois a servi de donneuse programmée pour son frère atteint d’une maladie grave. Y a-t-il maltraitance envers cette enfant, en bonne santé, qui subit une lourde opération à l’âge d’une année ?"
"C’est l’histoire d’une petite fille d’une famille ordinaire installée à Genève. En février dernier, à l’âge d’un an, elle est passée sur la table d’opération au Kinderspital de Zurich pour qu’on lui prenne du sang et de la moelle osseuse, alors qu’elle était en pleine santé. Elodie, c’est son nom, a été conçue in vitro grâce à un diagnostic préimplantatoire afin de devenir une future donneuse d’organes. C’est ce qu’on appelle un 'bébé-médicament', dont le premier est né en août 2000 à Denver aux Etats-Unis. C’est-à-dire un enfant conçu et sélectionné génétiquement pour venir en aide à un vivant. Dans le cas présent, le grand frère d’Elodie est atteint d’un grave déficit immunitaire, une maladie orpheline appelée la granulomatose, qui l’expose à toutes les bactéries. Seule une greffe de la moelle osseuse pouvait le sortir de sa bulle et lui donnait une nouvelle chance dans la vie.
Elodie a été conçue en Belgique, car la Suisse interdit, pour l’instant en tout cas, ce type de pratique de choix préimplantatoire. Mais la Suisse permet le transfert d’organes, même avec des personnes incapables de discernement. A l’âge d’un an donc, bien qu’en parfaite santé, son destin immédiat était scellé. La petite sœur, 'pupuce', comme l’appelle affectueusement son père, agent dans la police genevoise, file vers le bloc opératoire en compagnie de sa mère, Béatrice. Dans l’opération qui va suivre, l’équipe du Dr Reinhard Seger, spécialiste en immunologie, va lui tirer un tiers de son sang et procéder à une ponction de la moelle, ce qui est loin d’être anodin. Ce matériel humain va permettre une greffe sur Noah, son frère de 5 ans.
Une réserve d’organes Journaliste à la TSR, José Roy a suivi cette famille durant les moments décisifs dans les couloirs de l’hôpital et en a tiré un reportage poignant, dont la TSR précise qu’au final, il s’agit 'd’une très belle histoire d’amour'. L’intervention a réussi, Elodie est rentrée à la maison et Noah devrait pouvoir vivre dorénavant hors de sa bulle protectrice. Cela dit, si le reportage montre les attentes, les angoisses, et finalement le bonheur de la famille retrouvée, il passe comme chat sur braise sur le rôle central de la fillette, dont le regard interrogateur, au moment d’entrer dans le bloc opératoire, fait frissonner. Comment admettre la conception d’une petite fille comme une réserve d’organes et de lui faire subir, à un âge si précoce, une lourde intervention évasive ?
L’enfant n’a pas la parole pour se défendre et nul avocat pour sa cause. Sa mère parle à sa place. C’est dur pour elle parce qu’elle sait qu’on va opérer son enfant, sa 'petite fleur', comme elle dit avec un trémolo dans la voix, mais finalement 'c’est merveilleux qu’elle donne de la moelle pour son frère'. Elle réfute l’appellation de 'bébé-médicament', parce qu’un médicament, 'on l’utilise et on le jette', tandis que 'nous, on l’aime, Elodie, c’est notre rayon de soleil'. Mais il n’en reste pas moins que la petite n’avait pas le choix de subir cette opération 'délicate et lourde', selon les termes du Dr Seger. Une opération où le risque zéro n’existe pas: 'Il y avait 5 pour cent de probabilités que cela tourne mal', admet José Roy.
A notre époque où une paire de gifles à un enfant peut être considérée par certains comme du mauvais traitement, n’est-on pas dans un cas de figure plus grave quant à l’atteinte à l’intégrité physique d’un petit être humain, même dans le but louable de sauver son frère ? L’enfant n’a-t-elle pas été considéré comme un cobaye ? Dominique Sprumont, spécialiste du droit de la santé à l’Université de Neuchâtel, semble d’abord comprendre cette opération: 'En matière de transplantation, on va admettre le fait de prélever des organes pour sauver un frère ou une sœur. La législation le permet. Toujours dans le cadre légal, il est possible de faire une intervention sur une fillette d’un an si les conditions de sécurité sont respectées. Ces parents ne m’ont pas donné l’impression de traiter cette enfant comme un objet'."
Pour Dominique Sprumont, il y a une pesée des intérêts en présence qui est très délicate: 'Le risque zéro n’existe pas. Mais, d’un côté, il y a une question de vie ou de mort pour le receveur et, de l’autre, des garanties pour la personne donneuse d’être traitée dans les meilleures conditions. Evidemment, c’est un choix dramatique que personne n’a envie de faire dans sa vie.' Et la douleur de l’enfant, le stress d’une opération invasive à un an seulement ? Dominique Sprumont, père lui-même de trois enfants, ne le nie pas, et doit admettre, in fine, que ce que l’on fait à l’enfant 'ne lui fait pas de bien'.
Un cri d’amour
Le reportage de la TSR ne montre pas l’opération. Il s’arrête aux portes du bloc opératoire où le regard de la petite Elodie est posé dans le vague. Dans l’inconnu. C’est le moment le plus touchant du reportage, où les questions émergent. Où l’attente commence. José Roy estime que les images de l’angoisse des parents suffisent à retranscrire cette douleur, la douleur de l’enfant, mais il reconnaît avoir été confronté à 'une zone discutable, le reportage et les réactions qu’il provoque le démontrent'. Cependant il se refuse à parler de maltraitance envers l’enfant.
Georges Glatz, délégué de l’Etat de Vaud à la prévention des mauvais traitements envers les enfants, estime lui aussi que l’on ne peut pas parler dans ce cas d’une maltraitance: 'Je constate dans cette affaire un cri d’amour des parents pour leurs enfants. Il faut appliquer le principe de proportionnalité, dans la mesure où l’enfant donneur peut sauver son frère. C’est aux parents de prendre les options qu’ils pensent être justes.' Pour lui, il faut se porter dans l’avenir, dans quinze ou vingt ans, lorsque la petite sœur pourrait, à l’inverse, reprocher à ses parents: 'Alors que j’avais la possibilité de sauver mon frère, vous ne l’avez pas fait. Ne pas permettre à l’enfant de sauver son frère serait aussi une sorte de maltraitance.'
Cela dit, cet argument souffre quand même du fait que la petite fille a été conçue dans un but bien précis. Georges Glatz met ainsi un bémol: 'Là où je vois un réel problème, c’est la naissance de bébés à la carte dont l’identité est en partie définie et non pas le fruit du hasard. Cette idée est contraire à la notion des droits de l’enfant où l’on s’efforce de préciser que les mineurs sont des personnes à part entière.' C’est bien là que les enjeux se compliquent. Comment concilier la défense de l’intégrité physique de l’enfant avec son utilisation sur le plan médical, avec les risques que cela comporte ?
En Belgique justement, à l’Hôpital de l’Université flamande de Bruxelles, on a tranché: 'L’équipe médicale est consciente des problèmes éthiques posés par cette technique. Le bébé-médicament doit subir des traitements lourds dès sa naissances, psychologiquement il devra porter le fait de n’avoir pas été désiré pour lui-même, ainsi que la perte de tous les embryons qui n’ont pas été sélectionnés avant lui, surtout si son frère ou sa sœur n’a pas été guéri.' Malgré tout, le comité d’éthique de l’institution a 'considéré que les avantages procurés compensaient largement les inconvénients'.
Aujourd’hui, la petite Elodie va bien. C’est un succès pour la médecine et l’équipe du Dr Seger. Mais on frémit à l’idée que l’opération aurait pu mal se terminer et au potentiel dramatique d’une telle issue."
Source :
© Copyright by L'HEBDO - www.hebdo.ch
Article d'Eric Felley
Inscription à :
Articles (Atom)
